CAS 1486485-53-3

(3-Methoxypropyl)(methyl){2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl}amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1486485-53-3
分子式C19H32BNO4
分子量349.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Methoxypropyl)(methyl){2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl}amine CAS 1486485-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-Methoxypropyl)(methyl){2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl}amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1486485-53-3。分子式 C19H32BNO4，分子量 349.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为349.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1486485-53-3 对应的化合物（英文标识 (3-Methoxypropyl)(methyl){2-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxyethyl}amine），化学式 C19H32BNO4，相对分子质量 349.27。 依据分子式为 C19H32BNO4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1486485-53-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H32BNO4
分子量349.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117151912 A, 授权公告日 2018-10-14.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of (3-Methoxypropyl)(methyl){2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl}amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109747850 A, 授权公告日 2015-04-26.
  3. 发明人孙丽萍，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (3-Methoxypropyl)(methyl){2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl}amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108514055 A, 授权公告日 2019-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 407, 1382-1394.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2229, 406-420.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Methoxypropyl)(methyl){2-[4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy]ethyl}amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 380, (7), 8913-8938.

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