CAS 477852-84-9

N1-(2,4-dichlorophenyl)-N2-((dimethylamino)methylene)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477852-84-9
分子式C11H11Cl2N3O2
分子量288.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2,4-dichlorophenyl)-N2-((dimethylamino)methylene)oxalamide CAS 477852-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2,4-dichlorophenyl)-N2-((dimethylamino)methylene)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477852-84-9。分子式 C11H11Cl2N3O2，分子量 288.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H11Cl2N3O2 的（N1-(2,4-dichlorophenyl)-N2-((dimethylamino)methylene)oxalamide），其CAS登记号是 477852-84-9，分子量为 288.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括288.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477852-84-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11Cl2N3O2
分子量288.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109850105 B, 授权公告日 2024-09-14.
  2. Johnson M A, Schröder R, Klinger H. "Method for the Synthesis of N1-(2,4-dichlorophenyl)-N2-((dimethylamino)methylene)oxalamide" [P]. US Patent, US 9585534 B2, 2024-08-06.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2,4-dichlorophenyl)-N2-((dimethylamino)methylene)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111810271 B, 授权公告日 2018-03-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1004, (8), 3882-3890.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 742, (8), 4582-4588.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2,4-dichlorophenyl)-N2-((dimethylamino)methylene)oxalamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1769, (8), 6824-6852.

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