N/A CAS 81949-88-4

1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(methoxymethyl)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81949-88-4
分子式C12H11Cl2NO3
分子量288.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(methoxymethyl)pyrrolidine-2,5-dione CAS 81949-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(methoxymethyl)pyrrolidine-2,5-dione，CAS 81949-88-4），分子式 C12H11Cl2NO3，分子量 288.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 81949-88-4 对应的化合物N/A（英文标识 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(methoxymethyl)pyrrolidine-2,5-dione），化学式 C12H11Cl2NO3，相对分子质量 288.13。 依据分子式为 C12H11Cl2NO3 的N/A结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，N/A（1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(methoxymethyl)pyrrolidine-2,5-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C12H11Cl2NO3
分子量288.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，杨光. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108853023 A, 授权公告日 2022-05-24.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(methoxymethyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114753110 A, 授权公告日 2024-06-07.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(methoxymethyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108130025 A, 授权公告日 2021-03-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1877, 5514-5534.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Food Chem., 2012, 1896, (9), 8257-8272.

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