CAS 477853-19-3

3-(5-(Allylthio)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)pyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477853-19-3
分子式C18H16Cl2N4OS
分子量407.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(Allylthio)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)pyridin-2(1H)-one CAS 477853-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(5-(Allylthio)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)pyridin-2(1H)-one，CAS 477853-19-3）属于药物标准品。分子式 C18H16Cl2N4OS，分子量 407.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(5-(Allylthio)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)pyridin-2(1H)-one），CAS注册编号 477853-19-3，化学分子式为 C18H16Cl2N4OS，分子量 407.32 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括407.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2

应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-(Allylthio)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)pyridin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16Cl2N4OS
分子量407.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Kumar R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11138015 B2, 2023-07-06.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(5-(Allylthio)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108909652 A, 授权公告日 2024-11-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1491, (8), 7869-7890.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1989, (8), 9116-9136.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-(Allylthio)-4-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-(2,4-dichlorobenzyl)pyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 2319, (3), 9835-9861.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2437, 9565-9587.

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