CAS 477853-33-1

[(3Z)-1-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477853-33-1
分子式C22H14Cl2N2O3
分子量425.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3Z)-1-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino benzoate CAS 477853-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(3Z)-1-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino benzoate，CAS 477853-33-1），分子式 C22H14Cl2N2O3，分子量 425.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H14Cl2N2O3 的（(3Z)-1-(3,4-Dichlorophenyl)methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylideneamino benzoate），其CAS登记号是 477853-33-1，分子量为 425.26 g/mol。 （分子式 C22H14Cl2N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：针对化学分析用途，（ (3Z)-1- (3,4-Dichlorophenyl)methyl -2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene amino benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14Cl2N2O3
分子量425.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112697894 B, 授权公告日 2015-11-13.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of [(3Z)-1-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117339854 A, 授权公告日 2020-01-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 696, 1984-1993.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1331, (6), 6760-6790.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3Z)-1-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino benzoate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 552, 4078-4100.

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