CAS 477854-53-8
4-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]-2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 477854-53-8 |
| 分子式 | C18H14N2O2S |
| 分子量 | 322.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]-2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 477854-53-8，分子式 C18H14N2O2S，分子量 322.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为322.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 477854-53-8 对应的化合物（英文标识 4-(4-Methylphenyl)sulfanyl-2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid），化学式 C18H14N2O2S，相对分子质量 322.38。 （分子式 C18H14N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 477854-53-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H14N2O2S |
| 分子量 | 322.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115451394 B, 授权公告日 2015-04-25.
- Schröder R, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]-2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10719687 B2, 2018-03-01.
- 发明人王建平，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]-2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115941070 A, 授权公告日 2020-03-07.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1606, (3), 5583-5609.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 603, (6), 3575-3596.
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