CAS 477854-78-7

Ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477854-78-7
分子式C19H15ClN2O3
分子量354.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate CAS 477854-78-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate，CAS 477854-78-7）属于药物标准品。分子式 C19H15ClN2O3，分子量 354.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 477854-78-7，化学分子式为 C19H15ClN2O3，分子量 354.79 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括354.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477854-78-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15ClN2O3
分子量354.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10497429 B2, 2024-08-20.
  2. 发明人林芳，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111482504 B, 授权公告日 2020-08-11.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3910687 A1, 2016-07-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1439, (9), 4441-4466.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 135, (6), 7029-7040.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 514, 8177-8192.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1124, (2), 517-533.

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