CAS 860784-34-5

5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860784-34-5
分子式C16H10ClF3N2O2
分子量354.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 860784-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 860784-34-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H10ClF3N2O2，分子量 354.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 860784-34-5，化学分子式为 C16H10ClF3N2O2，分子量 354.71 g/mol。 依据分子式为 C16H10ClF3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 860784-34-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClF3N2O2
分子量354.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114973229 B, 授权公告日 2018-06-26.
  2. 发明人何建平，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109010215 B, 授权公告日 2016-04-09.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109090791 A, 授权公告日 2024-09-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 615, 1673-1696.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1081, 1204-1220.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((4-Chlorophenoxy)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2095, (6), 4065-4081.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 933, (6), 8449-8469.

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