CAS 477856-70-5
4-(4-Chlorophenyl)-2-[4-(3-fluoropropoxy)phenyl]pyrimidine
| CAS 号 | 477856-70-5 |
| 分子式 | C19H16ClFN2O |
| 分子量 | 342.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-(4-Chlorophenyl)-2-[4-(3-fluoropropoxy)phenyl]pyrimidine，CAS 477856-70-5）属于药物标准品。分子式 C19H16ClFN2O，分子量 342.79。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477856-70-5 对应的化合物（英文标识 4-(4-Chlorophenyl)-2-4-(3-fluoropropoxy)phenylpyrimidine），化学式 C19H16ClFN2O，相对分子质量 342.79。 依据分子式为 C19H16ClFN2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 342.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂
应用场景：（4-(4-Chlorophenyl)-2- 4-(3-fluoropropoxy)phenyl pyrimidine，CAS 477856-70-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H16ClFN2O |
| 分子量 | 342.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113186475 A, 授权公告日 2018-11-19.
- Davis P L, Williams B T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-2-[4-(3-fluoropropoxy)phenyl]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9920179 B2, 2022-09-13.
- 发明人胡光，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-2-[4-(3-fluoropropoxy)phenyl]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110670204 A, 授权公告日 2020-08-11.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1285, (5), 9646-9659.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 391, 4569-4579.
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