CAS 477858-04-1
3-(4-Chlorophenyl)-N-(3,4-dichlorophenyl)-5-(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxamide
| CAS 号 | 477858-04-1 |
| 分子式 | C18H12Cl3NOS2 |
| 分子量 | 428.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(4-Chlorophenyl)-N-(3,4-dichlorophenyl)-5-(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxamide，CAS 号 477858-04-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H12Cl3NOS2，分子量 428.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477858-04-1 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chlorophenyl)-N-(3,4-dichlorophenyl)-5-(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxamide），化学式 C18H12Cl3NOS2，相对分子质量 428.78。 （分子式 C18H12Cl3NOS2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残
应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-N-(3,4-dichlorophenyl)-5-(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxamide，CAS 477858-04-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H12Cl3NOS2 |
| 分子量 | 428.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10063700 B2, 2023-03-14.
- Roberts E F, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-N-(3,4-dichlorophenyl)-5-(methylsulfanyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9915673 B2, 2016-04-10.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 2449, 2375-2391.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 1178, (2), 5666-5687.
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