CAS 477858-11-0

(E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino N-phenylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477858-11-0
分子式C19H17N3O2S
分子量351.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino N-phenylcarbamate CAS 477858-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino N-phenylcarbamate，CAS 号 477858-11-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17N3O2S，分子量 351.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C19H17N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C19H17N3O2S 的（(E)-1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylideneamino N-phenylcarbamate），其CAS登记号是 477858-11-0，分子量为 351.42 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(E)- 1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene amino N-phenylcarbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N3O2S
分子量351.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115217624 A, 授权公告日 2015-04-08.
  2. 发明人李文辉，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of (E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino N-phenylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115431668 A, 授权公告日 2024-07-12.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino N-phenylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114163825 B, 授权公告日 2015-06-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1195, (4), 9788-9817.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1155, (11), 3583-3597.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-[1-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethylidene]amino N-phenylcarbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1673, (11), 5485-5504.

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