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CAS 477859-42-0
1-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477859-42-0
分子式 C19H10ClF6N3O2
分子量 461.75 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide)为药物标准品,CAS 登记号 477859-42-0,分子式 C19H10ClF6N3O2,分子量 461.75。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C19H10ClF6N3O2 的(1-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide),其CAS登记号是 477859-42-0,分子量为 461.75 g/mol。
(分子式 C19H10ClF6N3O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等
应用场景: (1-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide,CAS 477859-42-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H10ClF6N3O2 分子量 461.75 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人林芳,张德明,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111880195 A, 授权公告日 2015-11-22. 发明人唐晓军,韩伟,冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115458130 B, 授权公告日 2024-02-01. 发明人张德明,周伟,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-6-oxo-4-(trifluoromethyl)-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115178618 B, 授权公告日 2025-09-11.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2016 , 1753, (6) , 4795-4821. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2017 , 2180, (2) , 5631-5640.
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