CAS 860252-90-0

2-Chloro-N,N-bis(2-chlorobenzoyl)benzohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860252-90-0
分子式C21H13Cl3N2O3
分子量447.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Chloro-N,N-bis(2-chlorobenzoyl)benzohydrazide CAS 860252-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 860252-90-0 对应的(2-Chloro-N,N-bis(2-chlorobenzoyl)benzohydrazide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H13Cl3N2O3,分子量 447.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为447.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H13Cl3N2O3 的(2-Chloro-N,N-bis(2-chlorobenzoyl)benzohydrazide),其CAS登记号是 860252-90-0,分子量为 447.70 g/mol。 依据分子式为 C21H13Cl3N2O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 447.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; -

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 860252-90-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13Cl3N2O3
分子量447.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,李文辉,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113693337 B, 授权公告日 2022-01-03.
  2. Mueller T, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N,N-bis(2-chlorobenzoyl)benzohydrazide" [P]. US Patent, US 10641226 B2, 2023-02-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 677, 8222-8250.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 963, (1), 6791-6818.

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