CAS 477859-84-0

N'-[(1E)-(3-Chlorophenyl)methylidene]-4-hydroxy-2-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.0^{5,13}]trideca-3,5(13),6,8-tetraene-3-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477859-84-0
分子式C20H16ClN3O3
分子量381.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-[(1E)-(3-Chlorophenyl)methylidene]-4-hydroxy-2-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.0^{5,13}]trideca-3,5(13),6,8-tetraene-3-carbohydrazide CAS 477859-84-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N'-[(1E)-(3-Chlorophenyl)methylidene]-4-hydroxy-2-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.0^{5,13}]trideca-3,5(13),6,8-tetraene-3-carbohydrazide，CAS 477859-84-0）属于药物标准品。分子式 C20H16ClN3O3，分子量 381.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H16ClN3O3 的（N'-(1E)-(3-Chlorophenyl)methylidene-4-hydroxy-2-oxo-1-azatricyclo7.3.1.0^{5,13}trideca-3,5(13),6,8-tetraene-3-carbohydrazide），其CAS登记号是 477859-84-0，分子量为 381.81 g/mol。 （分子式 C20H16ClN3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477859-84-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16ClN3O3
分子量381.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114654747 B, 授权公告日 2016-03-09.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of N'-[(1E)-(3-Chlorophenyl)methylidene]-4-hydroxy-2-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.0^{5,13}]trideca-3,5(13),6,8-tetraene-3-carbohydrazide" [P]. European Patent, EP 3385533 A1, 2023-03-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 452, 1804-1807.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2479, 537-560.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-[(1E)-(3-Chlorophenyl)methylidene]-4-hydroxy-2-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.0^{5,13}]trideca-3,5(13),6,8-tetraene-3-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 864, 7177-7187.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1743, 6497-6520.

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