CAS 642085-10-7

N1-(4-Chloro-3-((pyridin-3-yloxy)methyl)phenyl)-N1-phenyloxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号642085-10-7
分子式C20H16ClN3O3
分子量381.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(4-Chloro-3-((pyridin-3-yloxy)methyl)phenyl)-N1-phenyloxalamide CAS 642085-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 642085-10-7 对应的（N1-(4-Chloro-3-((pyridin-3-yloxy)methyl)phenyl)-N1-phenyloxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H16ClN3O3，分子量 381.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N1-(4-Chloro-3-((pyridin-3-yloxy)methyl)phenyl)-N1-phenyloxalamide），CAS注册编号 642085-10-7，化学分子式为 C20H16ClN3O3，分子量 381.81 g/mol。 依据分子式为 C20H16ClN3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 381.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 642085-10-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16ClN3O3
分子量381.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Klinger H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9901984 B2, 2024-08-09.
  2. 发明人高志强，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of N1-(4-Chloro-3-((pyridin-3-yloxy)methyl)phenyl)-N1-phenyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116512204 B, 授权公告日 2020-03-10.
  3. 发明人黄志刚，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N1-(4-Chloro-3-((pyridin-3-yloxy)methyl)phenyl)-N1-phenyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113586029 B, 授权公告日 2021-12-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1199, (12), 8081-8106.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 463, (7), 4700-4722.

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