CAS 477860-01-8

N-(2-Chlorobenzyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477860-01-8
分子式C17H16ClN3O2
分子量329.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chlorobenzyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine CAS 477860-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Chlorobenzyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477860-01-8。分子式 C17H16ClN3O2，分子量 329.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 477860-01-8 对应的化合物（英文标识 N-(2-Chlorobenzyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine），化学式 C17H16ClN3O2，相对分子质量 329.78。 依据分子式为 C17H16ClN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(2-Chlorobenzyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClN3O2
分子量329.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112811816 B, 授权公告日 2019-09-24.
  2. Williams B T, O'Brien P Q, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-(2-Chlorobenzyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine" [P]. US Patent, US 11525312 B2, 2016-01-18.
  3. 发明人刘建华，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Chlorobenzyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108665764 B, 授权公告日 2023-04-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 318, (5), 7739-7756.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1747, (2), 5943-5949.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Chlorobenzyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 2373, 8066-8069.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1047, (6), 3745-3766.

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