CAS 898755-45-8

4-n-Butyl-5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)valerophenone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898755-45-8
分子式C21H32O3
分子量332.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-n-Butyl-5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)valerophenone CAS 898755-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-n-Butyl-5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)valerophenone，CAS 898755-45-8）属于药物标准品。分子式 C21H32O3，分子量 332.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H32O3 的（4-n-Butyl-5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)valerophenone），其CAS登记号是 898755-45-8，分子量为 332.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为332.48 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（4-n-Butyl-5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)valerophenone，CAS 898755-45-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H32O3
分子量332.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11556946 B2, 2023-04-22.
  2. Schröder R, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4-n-Butyl-5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)valerophenone" [P]. European Patent, EP 3649396 A1, 2018-11-22.
  3. Martínez F, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-n-Butyl-5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)valerophenone" [P]. European Patent, EP 3146143 A1, 2018-07-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 659, (9), 9725-9750.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1574, (11), 2625-2643.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-n-Butyl-5-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)valerophenone Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 89, (6), 6413-6423.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 2442, 9977-9986.

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