CAS 477865-06-8

7-(1-(3-Fluorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477865-06-8
分子式C13H11FN4O
分子量258.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(1-(3-Fluorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 477865-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(1-(3-Fluorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 477865-06-8）属于药物标准品。分子式 C13H11FN4O，分子量 258.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （7-(1-(3-Fluorophenoxy)ethyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine），CAS注册编号 477865-06-8，化学分子式为 C13H11FN4O，分子量 258.25 g/mol。 依据分子式为 C13H11FN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477865-06-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11FN4O
分子量258.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3535387 A1, 2023-12-25.
  2. Lee S K, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of 7-(1-(3-Fluorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11988835 B2, 2023-11-23.
  3. 发明人王建平，罗永刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-(1-(3-Fluorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108201679 B, 授权公告日 2023-11-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1626, (6), 6612-6619.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1279, (12), 2748-2767.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(1-(3-Fluorophenoxy)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1760, (7), 5816-5843.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1209, 5521-5535.

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