CAS 477865-07-9

7-(1-Phenoxyethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477865-07-9
分子式C13H13N5O
分子量255.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(1-Phenoxyethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine CAS 477865-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477865-07-9 对应的（7-(1-Phenoxyethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13N5O，分子量 255.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477865-07-9 对应的化合物（英文标识 7-(1-Phenoxyethyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-2-amine），化学式 C13H13N5O，相对分子质量 255.28。 依据分子式为 C13H13N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（7-(1-Phenoxyethyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N5O
分子量255.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3192421 A1, 2022-05-22.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of 7-(1-Phenoxyethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 11570206 B2, 2015-07-02.
  3. 发明人胡光，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-(1-Phenoxyethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109179684 B, 授权公告日 2015-02-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 538, 3099-3121.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1262, (12), 7978-7992.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(1-Phenoxyethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1534, (5), 9794-9824.

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