CAS 874623-61-7

6-Oxo-1-(2-phenoxyethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874623-61-7
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-1-(2-phenoxyethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid CAS 874623-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Oxo-1-(2-phenoxyethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 874623-61-7。分子式 C13H12N2O4，分子量 260.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H12N2O4 的（6-Oxo-1-(2-phenoxyethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 874623-61-7，分子量为 260.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为260.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（6-Oxo-1-(2-phenoxyethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116627355 B, 授权公告日 2023-06-01.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-1-(2-phenoxyethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117950816 A, 授权公告日 2019-07-25.
  3. 发明人冯建国，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxo-1-(2-phenoxyethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109872082 A, 授权公告日 2020-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1689, 6922-6937.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2288, (1), 2627-2633.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-1-(2-phenoxyethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1683, (5), 7344-7359.

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