CAS 477866-34-5
5-(((3-Chlorophenyl)thio)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
| CAS 号 | 477866-34-5 |
| 分子式 | C13H11ClO4S |
| 分子量 | 298.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 477866-34-5 对应的（5-(((3-Chlorophenyl)thio)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11ClO4S，分子量 298.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-(((3-Chlorophenyl)thio)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione），CAS注册编号 477866-34-5，化学分子式为 C13H11ClO4S，分子量 298.74 g/mol。 （分子式 C13H11ClO4S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或
应用场景：从实际应用出发，（CAS 477866-34-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11ClO4S |
| 分子量 | 298.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108099149 A, 授权公告日 2022-06-05.
- 发明人徐明华，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-(((3-Chlorophenyl)thio)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110980233 B, 授权公告日 2018-08-23.
- 发明人唐晓军，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((3-Chlorophenyl)thio)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113196701 A, 授权公告日 2016-07-07.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2144, (12), 1155-1158.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2404, (1), 116-129.
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