CAS 477868-70-5
2-{[2-(piperidin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl]methylidene}propanedinitrile
| CAS 号 | 477868-70-5 |
| 分子式 | C12H12N4S |
| 分子量 | 244.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-{[2-(piperidin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl]methylidene}propanedinitrile，CAS 号 477868-70-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12N4S，分子量 244.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477868-70-5 对应的化合物（英文标识 2-{2-(piperidin-1-yl)-1,3-thiazol-5-ylmethylidene}propanedinitrile），化学式 C12H12N4S，相对分子质量 244.32。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont
应用场景：从实际应用出发，（CAS 477868-70-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12N4S |
| 分子量 | 244.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112064987 B, 授权公告日 2016-01-17.
- 发明人张德明，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 2-{[2-(piperidin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl]methylidene}propanedinitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108138614 A, 授权公告日 2016-10-06.
- Mueller T, Stevens L M, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[2-(piperidin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl]methylidene}propanedinitrile" [P]. US Patent, US 10480569 B2, 2023-04-18.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1759, 9052-9077.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 2211, (11), 9316-9328.
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