CAS 477869-01-5

8-Methyl-N'-(2-(thiophen-2-yl)acetyl)-8H-thieno[2,3-b]indole-2-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477869-01-5
分子式C18H15N3O2S2
分子量369.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Methyl-N'-(2-(thiophen-2-yl)acetyl)-8H-thieno[2,3-b]indole-2-carbohydrazide CAS 477869-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477869-01-5 对应的（8-Methyl-N'-(2-(thiophen-2-yl)acetyl)-8H-thieno[2,3-b]indole-2-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15N3O2S2，分子量 369.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H15N3O2S2 的（8-Methyl-N'-(2-(thiophen-2-yl)acetyl)-8H-thieno2,3-bindole-2-carbohydrazide），其CAS登记号是 477869-01-5，分子量为 369.46 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括369.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477869-01-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15N3O2S2
分子量369.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111025147 A, 授权公告日 2020-12-25.
  2. 发明人韩伟，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 8-Methyl-N'-(2-(thiophen-2-yl)acetyl)-8H-thieno[2,3-b]indole-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110501910 B, 授权公告日 2025-05-07.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 8-Methyl-N'-(2-(thiophen-2-yl)acetyl)-8H-thieno[2,3-b]indole-2-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 9320438 B2, 2016-02-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2252, 7816-7846.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2401, (3), 7008-7022.

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