CAS 896831-25-7

5,6,7,8-Tetrahydro-2-methyl-3-phenyl-N-(3-pyridinylmethyl)pyrazolo[5,1-b]quinazolin-9-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896831-25-7
分子式C23H23N5
分子量369.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6,7,8-Tetrahydro-2-methyl-3-phenyl-N-(3-pyridinylmethyl)pyrazolo[5,1-b]quinazolin-9-amine CAS 896831-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5,6,7,8-Tetrahydro-2-methyl-3-phenyl-N-(3-pyridinylmethyl)pyrazolo[5,1-b]quinazolin-9-amine，CAS 896831-25-7），分子式 C23H23N5，分子量 369.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5,6,7,8-Tetrahydro-2-methyl-3-phenyl-N-(3-pyridinylmethyl)pyrazolo5,1-bquinazolin-9-amine），CAS注册编号 896831-25-7，化学分子式为 C23H23N5，分子量 369.46 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括369.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（5,6,7,8-Tetrahydro-2-methyl-3-phenyl-N-(3-pyridinylmethyl)pyrazolo 5,1-b quinazolin-9-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23N5
分子量369.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650175 B, 授权公告日 2022-09-20.
  2. 发明人杨光，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-2-methyl-3-phenyl-N-(3-pyridinylmethyl)pyrazolo[5,1-b]quinazolin-9-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115210589 A, 授权公告日 2024-06-03.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 5,6,7,8-Tetrahydro-2-methyl-3-phenyl-N-(3-pyridinylmethyl)pyrazolo[5,1-b]quinazolin-9-amine" [P]. European Patent, EP 3048373 A1, 2016-06-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2444, (6), 7714-7736.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1049, (12), 4688-4695.

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