CAS 477869-81-1
3-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,2-dihydropyridin-2-one
| CAS 号 | 477869-81-1 |
| 分子式 | C18H17ClFN3O2 |
| 分子量 | 361.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,2-dihydropyridin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 477869-81-1，分子式 C18H17ClFN3O2，分子量 361.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477869-81-1 对应的化合物（英文标识 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl-4-hydroxy-1-3-(1H-imidazol-1-yl)propyl-1,2-dihydropyridin-2-one），化学式 C18H17ClFN3O2，相对分子质量 361.80。 依据分子式为 C18H17ClFN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 361.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足
应用场景：针对化学分析用途，（3- (2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl -4-hydroxy-1- 3-(1H-imidazol-1-yl)propyl -1,2-dihydropyridin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17ClFN3O2 |
| 分子量 | 361.80 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116033578 A, 授权公告日 2020-12-03.
- 发明人赵玉洁，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-[(2-Chloro-6-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-1-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,2-dihydropyridin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109497674 A, 授权公告日 2021-01-03.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 205, (3), 189-218.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 976, (12), 4791-4819.
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