CAS 477870-07-8

Ethyl 2-[4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-oxo-1,2,4-oxadiazolidin-5-yl]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477870-07-8
分子式C13H15ClN2O4
分子量298.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-[4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-oxo-1,2,4-oxadiazolidin-5-yl]acetate CAS 477870-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-[4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-oxo-1,2,4-oxadiazolidin-5-yl]acetate）为药物标准品，CAS 登记号 477870-07-8，分子式 C13H15ClN2O4，分子量 298.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C13H15ClN2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （Ethyl 2-4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-oxo-1,2,4-oxadiazolidin-5-ylacetate），CAS注册编号 477870-07-8，化学分子式为 C13H15ClN2O4，分子量 298.72 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（Ethyl 2- 4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-oxo-1,2,4-oxadiazolidin-5-yl acetate，CAS 477870-07-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2O4
分子量298.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111114058 A, 授权公告日 2017-09-21.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-oxo-1,2,4-oxadiazolidin-5-yl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111760202 B, 授权公告日 2015-01-19.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-[4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-oxo-1,2,4-oxadiazolidin-5-yl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116590607 A, 授权公告日 2017-09-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1523, (9), 7093-7120.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 216, 9012-9021.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-[4-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-oxo-1,2,4-oxadiazolidin-5-yl]acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 854, 3235-3253.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 2031, 8191-8205.

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