CAS 477870-26-1
4-(4-(Dimethoxymethyl)pyrimidin-2-yl)phenyl 4-fluorobenzoate
| CAS 号 | 477870-26-1 |
| 分子式 | C20H17FN2O4 |
| 分子量 | 368.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(4-(Dimethoxymethyl)pyrimidin-2-yl)phenyl 4-fluorobenzoate）为药物标准品，CAS 登记号 477870-26-1，分子式 C20H17FN2O4，分子量 368.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H17FN2O4 的（4-(4-(Dimethoxymethyl)pyrimidin-2-yl)phenyl 4-fluorobenzoate），其CAS登记号是 477870-26-1，分子量为 368.36 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括368.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制
应用场景：从实际应用出发，（CAS 477870-26-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H17FN2O4 |
| 分子量 | 368.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112540881 A, 授权公告日 2023-01-20.
- 发明人韩伟，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(4-(Dimethoxymethyl)pyrimidin-2-yl)phenyl 4-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113626262 A, 授权公告日 2020-05-25.
- 发明人陈志强，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(Dimethoxymethyl)pyrimidin-2-yl)phenyl 4-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117119006 A, 授权公告日 2016-11-19.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1383, (9), 471-482.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 286, (9), 2453-2456.
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