CAS 477870-50-1

Ethyl (3E)-3-({[(E)-(2-nitrophenyl)-C-hydroxycarbonohydrazonoyl]formamido}imino)butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477870-50-1
分子式C15H16N6O5
分子量360.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (3E)-3-({[(E)-(2-nitrophenyl)-C-hydroxycarbonohydrazonoyl]formamido}imino)butanoate CAS 477870-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477870-50-1 对应的（Ethyl (3E)-3-({[(E)-(2-nitrophenyl)-C-hydroxycarbonohydrazonoyl]formamido}imino)butanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H16N6O5，分子量 360.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477870-50-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl (3E)-3-({(E)-(2-nitrophenyl)-C-hydroxycarbonohydrazonoylformamido}imino)butanoate），化学式 C15H16N6O5，相对分子质量 360.32。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括360.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl (3E)-3-({ (E)-(2-nitrophenyl)-C-hydroxycarbonohydrazonoyl formamido}imino)butanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N6O5
分子量360.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108624436 A, 授权公告日 2019-09-01.
  2. 发明人冯建国，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl (3E)-3-({[(E)-(2-nitrophenyl)-C-hydroxycarbonohydrazonoyl]formamido}imino)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111676817 B, 授权公告日 2021-10-07.
  3. Yamamoto T, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (3E)-3-({[(E)-(2-nitrophenyl)-C-hydroxycarbonohydrazonoyl]formamido}imino)butanoate" [P]. US Patent, US 9956189 B2, 2025-08-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 323, 3116-3122.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 341, (6), 3182-3185.

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