CAS 477871-26-4

(E)-3-[4-(3-Fluoropropoxy)phenyl]-1-morpholino-2-propen-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477871-26-4
分子式C16H20FNO3
分子量293.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-[4-(3-Fluoropropoxy)phenyl]-1-morpholino-2-propen-1-one CAS 477871-26-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-3-[4-(3-Fluoropropoxy)phenyl]-1-morpholino-2-propen-1-one，CAS 477871-26-4），分子式 C16H20FNO3，分子量 293.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(E)-3-4-(3-Fluoropropoxy)phenyl-1-morpholino-2-propen-1-one），CAS注册编号 477871-26-4，化学分子式为 C16H20FNO3，分子量 293.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括293.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（(E)-3- 4-(3-Fluoropropoxy)phenyl -1-morpholino-2-propen-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20FNO3
分子量293.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9332338 B2, 2016-08-01.
  2. Park J H, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (E)-3-[4-(3-Fluoropropoxy)phenyl]-1-morpholino-2-propen-1-one" [P]. US Patent, US 11306336 B2, 2021-08-17.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-[4-(3-Fluoropropoxy)phenyl]-1-morpholino-2-propen-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116546554 A, 授权公告日 2018-10-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1901, 3797-3803.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 811, 3476-3481.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-[4-(3-Fluoropropoxy)phenyl]-1-morpholino-2-propen-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1713, (1), 8226-8230.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 550, 2216-2237.

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