CAS 477872-24-5
Morpholino(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)methanone
| CAS 号 | 477872-24-5 |
| 分子式 | C18H17N3O4S |
| 分子量 | 371.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Morpholino(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477872-24-5。分子式 C18H17N3O4S，分子量 371.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477872-24-5 对应的化合物（英文标识 Morpholino(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridin-2-yl)methanone），化学式 C18H17N3O4S，相对分子质量 371.41。 依据分子式为 C18H17N3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 371.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景：（Morpholino(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-2-yl)methanone，CAS 477872-24-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17N3O4S |
| 分子量 | 371.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113492510 B, 授权公告日 2021-12-17.
- 发明人陈志强，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of Morpholino(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115596830 A, 授权公告日 2015-01-26.
- 发明人王建平，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Morpholino(1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115625752 A, 授权公告日 2019-08-14.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2026, (1), 3464-3485.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 93, 4339-4366.
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