CAS 477872-25-6

N-(4-chlorophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477872-25-6
分子式C20H14ClN3O3S
分子量411.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide CAS 477872-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-chlorophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide，CAS 477872-25-6），分子式 C20H14ClN3O3S，分子量 411.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 477872-25-6 对应的化合物（英文标识 N-(4-chlorophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-2-carboxamide），化学式 C20H14ClN3O3S，相对分子质量 411.86。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括411.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-chlorophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14ClN3O3S
分子量411.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11011050 B2, 2024-02-18.
  2. Nowak P, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3327459 A1, 2022-04-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2011, 201-225.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1400, (2), 6551-6566.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chlorophenyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 1116, (10), 2341-2349.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1452, (5), 6857-6886.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...