CAS 866039-17-0
(4-Chlorophenyl)methyl N-[4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]carbamate
| CAS 号 | 866039-17-0 |
| 分子式 | C21H18ClN3O2S |
| 分子量 | 411.90 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4-Chlorophenyl)methyl N-[4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]carbamate，CAS 号 866039-17-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H18ClN3O2S，分子量 411.90。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C21H18ClN3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 411.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 866039-17-0 对应的化合物（英文标识 (4-Chlorophenyl)methyl N-4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno2,3-bpyridin-2-ylcarbamate），化学式 C21H18ClN3O2S，相对分子质量 411.90。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：从实际应用出发，（CAS 866039-17-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H18ClN3O2S |
| 分子量 | 411.90 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112225608 A, 授权公告日 2025-12-11.
- 发明人赵玉洁，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl)methyl N-[4,6-dimethyl-3-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116515994 B, 授权公告日 2020-05-20.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 790, (6), 8208-8229.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2140, (9), 9099-9114.
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