CAS 623936-02-7

5-((3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号623936-02-7
分子式C20H14ClN3OS2
分子量411.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-((3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 623936-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 623936-02-7 对应的(5-((3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H14ClN3OS2,分子量 411.93。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 623936-02-7 对应的化合物(英文标识 5-((3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one),化学式 C20H14ClN3OS2,相对分子质量 411.93。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括411.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景:(5-((3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14ClN3OS2
分子量411.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,周伟,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109207722 A, 授权公告日 2021-06-03.
  2. 发明人钱学锋,沈红梅,周伟. "Method for the Synthesis of 5-((3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109264887 B, 授权公告日 2019-11-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2284, (6), 5581-5606.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1407, 2244-2266.

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