CAS 629643-19-2

3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-(3-chlorophenyl)-5-phenylisoxazolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号629643-19-2
分子式C27H22ClNO
分子量411.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-(3-chlorophenyl)-5-phenylisoxazolidine CAS 629643-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-(3-chlorophenyl)-5-phenylisoxazolidine,CAS 629643-19-2),分子式 C27H22ClNO,分子量 411.92。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C27H22ClNO 的(3-(1,1'-Biphenyl-4-yl)-2-(3-chlorophenyl)-5-phenylisoxazolidine),其CAS登记号是 629643-19-2,分子量为 411.92 g/mol。 依据分子式为 C27H22ClNO 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 411.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确

应用场景:(3-( 1,1'-Biphenyl -4-yl)-2-(3-chlorophenyl)-5-phenylisoxazolidine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H22ClNO
分子量411.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,李文辉,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109124934 A, 授权公告日 2015-03-13.
  2. 发明人周伟,杨光,胡光. "Method for the Synthesis of 3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-(3-chlorophenyl)-5-phenylisoxazolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113850213 A, 授权公告日 2023-07-23.
  3. Mueller T C, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-(3-chlorophenyl)-5-phenylisoxazolidine" [P]. European Patent, EP 3661662 A1, 2023-08-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1267, (3), 4709-4729.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1941, 2481-2499.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-(3-chlorophenyl)-5-phenylisoxazolidine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2185, (2), 3686-3712.

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