CAS 869714-67-0

3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-1-(4-((5-ethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)amino)phenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869714-67-0
分子式C26H24N2OS
分子量412.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-1-(4-((5-ethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)amino)phenyl)prop-2-en-1-one CAS 869714-67-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-1-(4-((5-ethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)amino)phenyl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 869714-67-0，分子式 C26H24N2OS，分子量 412.55。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为412.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C26H24N2OS 的（3-(1,1'-Biphenyl-4-yl)-1-(4-((5-ethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)amino)phenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 869714-67-0，分子量为 412.55 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括412.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 869714-67-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H24N2OS
分子量412.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10817689 B2, 2025-07-14.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of 3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-1-(4-((5-ethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)amino)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114209913 A, 授权公告日 2022-10-02.
  3. 发明人徐明华，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-1-(4-((5-ethyl-4,5-dihydrothiazol-2-yl)amino)phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116903801 A, 授权公告日 2025-06-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2172, 3769-3785.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1827, 9936-9961.

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