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CAS 1251594-01-0
N-(2-chlorophenyl)-2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1251594-01-0
分子式 C17H18ClN3O5S
分子量 411.86 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 N-(2-chlorophenyl)-2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetamide,CAS 1251594-01-0)属于药物标准品。分子式 C17H18ClN3O5S,分子量 411.86。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
CAS编号 1251594-01-0 对应的化合物(英文标识 N-(2-chlorophenyl)-2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetamide),化学式 C17H18ClN3O5S,相对分子质量 411.86。
依据分子式为 C17H18ClN3O5S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 411.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品
应用场景: 针对化学分析用途,(N-(2-chlorophenyl)-2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H18ClN3O5S 分子量 411.86 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,唐晓军,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116938659 A, 授权公告日 2023-09-18. O'Brien P Q, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(2-chlorophenyl)-2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9415448 B2, 2023-06-11. 发明人高志强,胡光,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-chlorophenyl)-2-(5-(morpholinosulfonyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113927604 A, 授权公告日 2025-09-15.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2024 , 1642, (11) , 2428-2452. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2024 , 813, (12) , 5978-6007.
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