CAS 477872-86-9

1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzoyl)piperidine-4-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477872-86-9
分子式C20H19ClF3N3O4S
分子量489.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzoyl)piperidine-4-carbohydrazide CAS 477872-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzoyl)piperidine-4-carbohydrazide，CAS 477872-86-9），分子式 C20H19ClF3N3O4S，分子量 489.90。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzoyl)piperidine-4-carbohydrazide），CAS注册编号 477872-86-9，化学分子式为 C20H19ClF3N3O4S，分子量 489.90 g/mol。 依据分子式为 C20H19ClF3N3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 489.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477872-86-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19ClF3N3O4S
分子量489.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3618021 A1, 2018-01-23.
  2. 发明人刘建华，赵玉洁，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzoyl)piperidine-4-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117149319 B, 授权公告日 2025-08-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 955, (10), 7127-7141.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2400, 1409-1420.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-N'-(3-(trifluoromethyl)benzoyl)piperidine-4-carbohydrazide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1939, (5), 5606-5620.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 908, (11), 6931-6948.

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