CAS 477886-13-8

2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477886-13-8
分子式C16H15Cl2NO3S
分子量372.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)acetamide CAS 477886-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)acetamide，CAS 477886-13-8）属于药物标准品。分子式 C16H15Cl2NO3S，分子量 372.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477886-13-8 对应的化合物（英文标识 2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)acetamide），化学式 C16H15Cl2NO3S，相对分子质量 372.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括372.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477886-13-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15Cl2NO3S
分子量372.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Brown S R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10747010 B2, 2019-03-12.
  2. 发明人李文辉，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112171438 B, 授权公告日 2017-05-15.
  3. Fischer A B, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-N-(2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10327336 B2, 2015-05-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1134, 3831-3857.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 926, 9129-9154.

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