CAS 457621-59-9

Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(3-chloropropanamido)thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号457621-59-9
分子式C16H15Cl2NO3S
分子量372.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(3-chloropropanamido)thiophene-3-carboxylate CAS 457621-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(3-chloropropanamido)thiophene-3-carboxylate，CAS 457621-59-9）属于药物标准品。分子式 C16H15Cl2NO3S，分子量 372.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为372.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 457621-59-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(3-chloropropanamido)thiophene-3-carboxylate），化学式 C16H15Cl2NO3S，相对分子质量 372.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括372.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：从实际应用出发，（CAS 457621-59-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15Cl2NO3S
分子量372.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112850718 A, 授权公告日 2021-06-13.
  2. Nielsen H, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(3-chloropropanamido)thiophene-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3920042 A1, 2024-04-05.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(3-chloropropanamido)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113515417 A, 授权公告日 2022-04-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 901, (8), 4532-4557.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 2216, (10), 4852-4882.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...