CAS 761420-56-8

N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((6,8-dichloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号761420-56-8
分子式C14H15Cl2N5OS
分子量372.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((6,8-dichloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)thio)acetamide CAS 761420-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((6,8-dichloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)thio)acetamide)为药物标准品,CAS 登记号 761420-56-8,分子式 C14H15Cl2N5OS,分子量 372.27。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 761420-56-8 对应的化合物(英文标识 N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((6,8-dichloro-1,2,4triazolo4,3-apyridin-3-yl)thio)acetamide),化学式 C14H15Cl2N5OS,相对分子质量 372.27。 (分子式 C14H15Cl2N5OS)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系

应用场景:(N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((6,8-dichloro- 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridin-3-yl)thio)acetamide,CAS 761420-56-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15Cl2N5OS
分子量372.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,唐晓军,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116802873 A, 授权公告日 2019-08-23.
  2. 发明人林芳,唐晓军,李文辉. "Method for the Synthesis of N-(2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)-2-((6,8-dichloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108519905 B, 授权公告日 2018-09-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1176, (2), 5961-5989.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 924, (11), 2279-2283.

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