CAS 477886-21-8

(4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477886-21-8
分子式C17H10Cl2FNO
分子量334.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone CAS 477886-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477886-21-8 对应的（(4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H10Cl2FNO，分子量 334.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为334.17 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 477886-21-8 对应的化合物（英文标识 (4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone），化学式 C17H10Cl2FNO，相对分子质量 334.17。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10Cl2FNO
分子量334.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Chen K W, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9320700 B2, 2017-10-12.
  2. Davis P L, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of (4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone" [P]. US Patent, US 11775852 B2, 2021-12-05.
  3. Nowak P, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3437884 A1, 2024-08-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1207, 4803-4812.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 2265, (9), 830-843.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)(4-chlorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1935, 5211-5218.

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