CAS 338759-61-8

6-Chloro-N-(4-chlorobenzyl)-2H-chromene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338759-61-8
分子式C17H13Cl2NO2
分子量334.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-(4-chlorobenzyl)-2H-chromene-3-carboxamide CAS 338759-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-N-(4-chlorobenzyl)-2H-chromene-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338759-61-8。分子式 C17H13Cl2NO2，分子量 334.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H13Cl2NO2 的（6-Chloro-N-(4-chlorobenzyl)-2H-chromene-3-carboxamide），其CAS登记号是 338759-61-8，分子量为 334.20 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括334.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（6-Chloro-N-(4-chlorobenzyl)-2H-chromene-3-carboxamide，CAS 338759-61-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13Cl2NO2
分子量334.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9057227 B2, 2017-04-25.
  2. 发明人林芳，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(4-chlorobenzyl)-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112216104 A, 授权公告日 2015-08-09.
  3. 发明人马晓峰，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(4-chlorobenzyl)-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110835409 A, 授权公告日 2023-12-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 164, (4), 4731-4753.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1643, (10), 1584-1596.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-(4-chlorobenzyl)-2H-chromene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 812, (5), 3130-3153.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 552, 1974-1999.

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