CAS 338759-64-1

4-Ethyl-3-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-4H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338759-64-1
分子式C21H17F3N4S2
分子量446.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethyl-3-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-4H-1,2,4-triazole CAS 338759-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Ethyl-3-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-4H-1,2,4-triazole，CAS 号 338759-64-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H17F3N4S2，分子量 446.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 338759-64-1 对应的化合物（英文标识 4-Ethyl-3-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-({3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}sulfanyl)-4H-1,2,4-triazole），化学式 C21H17F3N4S2，相对分子质量 446.51。 依据分子式为 C21H17F3N4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 446.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338759-64-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17F3N4S2
分子量446.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3072627 A1, 2015-02-25.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-Ethyl-3-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-4H-1,2,4-triazole" [P]. European Patent, EP 3621093 A1, 2025-06-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1575, 3646-3669.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2062, 6169-6187.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Ethyl-3-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}sulfanyl)-4H-1,2,4-triazole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 996, (4), 2268-2273.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 223, (4), 3374-3391.

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