CAS 1012884-80-8

1,1,1-trifluoro-3-(thiophen-2-yl)propan-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1012884-80-8
分子式C7H8F3NS
分子量195.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-trifluoro-3-(thiophen-2-yl)propan-2-amine CAS 1012884-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,1,1-trifluoro-3-(thiophen-2-yl)propan-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1012884-80-8。分子式 C7H8F3NS，分子量 195.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括195.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C7H8F3NS 的（1,1,1-trifluoro-3-(thiophen-2-yl)propan-2-amine），其CAS登记号是 1012884-80-8，分子量为 195.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（1,1,1-trifluoro-3-(thiophen-2-yl)propan-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F3NS
分子量195.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11934706 B2, 2021-05-03.
  2. Björnsson E, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1,1,1-trifluoro-3-(thiophen-2-yl)propan-2-amine" [P]. European Patent, EP 3647637 A1, 2024-08-12.
  3. 发明人韩伟，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-trifluoro-3-(thiophen-2-yl)propan-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113173553 B, 授权公告日 2016-02-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 155, (8), 5504-5531.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1269, 8736-8759.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-trifluoro-3-(thiophen-2-yl)propan-2-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1469, (3), 5664-5694.

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