CAS 174824-73-8

2,2,2-Trifluoro-1-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号174824-73-8
分子式C6H4F3NOS
分子量195.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethan-1-one CAS 174824-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2,2-Trifluoro-1-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 174824-73-8。分子式 C6H4F3NOS，分子量 195.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括195.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （2,2,2-Trifluoro-1-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 174824-73-8，化学分子式为 C6H4F3NOS，分子量 195.16 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 174824-73-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4F3NOS
分子量195.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3497406 A1, 2015-07-15.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111864281 A, 授权公告日 2018-02-03.
  3. 发明人孙丽萍，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109654048 A, 授权公告日 2020-03-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 572, (9), 6348-6358.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2339, (11), 1464-1488.

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