CAS 477887-31-3

N-(1-benzyl-3-cyano-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-methylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477887-31-3
分子式C32H25N3O
分子量467.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-benzyl-3-cyano-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-methylbenzamide CAS 477887-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477887-31-3 对应的（N-(1-benzyl-3-cyano-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-methylbenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H25N3O，分子量 467.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477887-31-3 对应的化合物（英文标识 N-(1-benzyl-3-cyano-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-methylbenzamide），化学式 C32H25N3O，相对分子质量 467.56。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括467.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1-benzyl-3-cyano-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-methylbenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H25N3O
分子量467.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3175477 A1, 2020-08-18.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(1-benzyl-3-cyano-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110525053 A, 授权公告日 2020-11-08.
  3. 发明人胡光，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-benzyl-3-cyano-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112989623 A, 授权公告日 2024-07-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 849, (1), 3808-3822.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1506, (6), 5925-5951.

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