CAS 477887-44-8
(E)-2-(benzylideneamino)-1-butyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
| CAS 号 | 477887-44-8 |
| 分子式 | C28H25N3 |
| 分子量 | 403.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(E)-2-(benzylideneamino)-1-butyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477887-44-8。分子式 C28H25N3，分子量 403.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C28H25N3 的（(E)-2-(benzylideneamino)-1-butyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile），其CAS登记号是 477887-44-8，分子量为 403.52 g/mol。 依据分子式为 C28H25N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 403.52 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(E)-2-(benzylideneamino)-1-butyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C28H25N3 |
| 分子量 | 403.52 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 18.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115036571 B, 授权公告日 2021-11-21.
- 发明人冯建国，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-2-(benzylideneamino)-1-butyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109353789 B, 授权公告日 2020-06-06.
- 发明人杨光，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(benzylideneamino)-1-butyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109185650 B, 授权公告日 2018-05-23.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 974, (12), 3178-3186.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 759, 5013-5028.
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