CAS 477889-79-5

N-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)pentanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477889-79-5
分子式C21H24N2O3
分子量352.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)pentanamide CAS 477889-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)pentanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477889-79-5。分子式 C21H24N2O3，分子量 352.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H24N2O3 的（N-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)pentanamide），其CAS登记号是 477889-79-5，分子量为 352.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为352.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477889-79-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N2O3
分子量352.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116475561 A, 授权公告日 2015-01-07.
  2. Roberts E F, Klinger H, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)pentanamide" [P]. US Patent, US 9984812 B2, 2015-10-23.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-2-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)pentanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114712098 A, 授权公告日 2020-09-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1002, 8581-8608.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1264, (8), 3186-3197.

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