CAS 320422-87-5

(5Z)-3-(4-Methoxyphenyl)-5-{[4-(propan-2-yl)phenyl]methylidene}-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320422-87-5
分子式C20H20N2O2S
分子量352.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5Z)-3-(4-Methoxyphenyl)-5-{[4-(propan-2-yl)phenyl]methylidene}-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one CAS 320422-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5Z)-3-(4-Methoxyphenyl)-5-{[4-(propan-2-yl)phenyl]methylidene}-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 320422-87-5，分子式 C20H20N2O2S，分子量 352.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 320422-87-5 对应的化合物（英文标识 (5Z)-3-(4-Methoxyphenyl)-5-{4-(propan-2-yl)phenylmethylidene}-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one），化学式 C20H20N2O2S，相对分子质量 352.45。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括352.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 320422-87-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20N2O2S
分子量352.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3188710 A1, 2019-06-08.
  2. Mueller T, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (5Z)-3-(4-Methoxyphenyl)-5-{[4-(propan-2-yl)phenyl]methylidene}-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 11998045 B2, 2015-11-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1799, (11), 1650-1663.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2174, (9), 4770-4775.

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