CAS 478031-82-2

(3E)-1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]imino}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478031-82-2
分子式C22H13Cl2F3N2O
分子量449.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]imino}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one CAS 478031-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3E)-1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]imino}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478031-82-2。分子式 C22H13Cl2F3N2O，分子量 449.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为449.25 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 478031-82-2 对应的化合物（英文标识 (3E)-1-(2,6-Dichlorophenyl)methyl-3-{4-(trifluoromethyl)phenylimino}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one），化学式 C22H13Cl2F3N2O，相对分子质量 449.25。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478031-82-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H13Cl2F3N2O
分子量449.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116564950 A, 授权公告日 2015-01-26.
  2. Schröder R, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (3E)-1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]imino}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one" [P]. European Patent, EP 3943423 A1, 2022-06-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1803, 3670-3674.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1113, (7), 789-812.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E)-1-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]imino}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 322, (7), 826-852.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 457, 31-59.

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